中文字幕日韩女-91麻豆天美在线观看-国产三级一区二区三区四区-日韩不卡高清视频在线-国产精品美女久久久久妇-中文字幕日韩欧美精品在线观看-老熟女伦一区二区三-99久久精品中文字幕人妻-国产视频看看一区二区三区,久久在线观看视频网站,又粗又长又大又爽又黄的视频,国产成人精品免费视频大全

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)ELISA試劑盒說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
技術(shù)支持Article
人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)ELISA試劑盒說明書
點(diǎn)擊次數(shù):841 更新時(shí)間:2013-11-20

抗血小板抗體IgA(PA-IgA)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測人血清,血漿中抗血小板抗體IgA(PA-IgA)水平,感染人的血液學(xué)診斷。

實(shí)驗(yàn)原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標(biāo)本中人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中PA-IgA抗體相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人PA-IgA的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對(duì)照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽性對(duì)照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  1. 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
  2. 加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
  4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3。
  8. 洗滌:操作同5。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

結(jié)果判定:

  試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為人PA-IgA陰性

  陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為人PA-IgA陽性

注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

  1. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請(qǐng)避光保存。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時(shí),參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個(gè)月

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

久久精品中文字幕一区二区-久久久国产综合av天堂-91久久久久三区四区-中文字幕日韩综合久久 | 日韩成人av在线电影-久久久久999精品-91夜夜蜜桃一区二区三区-国产精品18久久久久久白浆宅男 | 50岁老熟人乱一区二区三区-欧美成人精品久久久久久久-日韩欧美大陆一区二区三区-久久久久亚洲av成人篇小说 | 亚洲麻豆精品在线-成人三级av在线播放-欧美,日韩,亚洲,丝袜-欧美日韩三级一级片 | 亚洲欧美一区日韩-日韩欧美亚州中文在线-久久久久久久免费人妻-日韩成人午夜激情 | 777五月天丁香婷婷-久久这里只有精品热在99-99久久综合最新地址-日韩精品日韩亚洲人成网站在线 | av中文字幕免费观看在线-韩国午夜片在线观看-国产一区二区三区熟妇-精品久久999视频 | 成人av一区二区电影-日本a级特黄特黄刺激大片-日韩免费美女电影-欧美区亚洲区国产区 | 国产精品成人久久久久三级午夜-亚洲成人字幕中文在线-亚洲另类激情综合网-伊人久久综合婷婷 | 91久久人人夜色一区二区精品-日本欧洲一区二区三区-久久久久国产精品黄片-麻豆国产传媒视频在线观看 | 久久久在线中文字幕-69国产亚洲精品成人av久久-…久久精品99久久香蕉国产-精品久久久久久99精品免费 | 欧美日韩一区三级-丰满人妻免费一区二区三区-夜夜嗨av一区二区三区网站-成人激情在线视频国产 | 亚洲中文字幕人妻少妇-麻豆精产国品一二三产品区-激情婷婷日日爱-午夜精品久久午夜 | 96人妻精品一区二区视频-欧美日韩国产一级视频-中文字幕在线视频麻豆-超碰99 成人 | 亚洲成av人片在线观看天堂-日韩成人中文字幕在线观看视频-久久99精品蜜臀国产自在现线-欧美日韩在线播放免费观看 | 在线中文字幕日韩精品-久久精品国产亚洲av水果派-日韩亚洲视频一区二区三区-亚洲免费av一二三区 欧美人妻视频免费在线观看-久久综合九色综合97伊人麻豆-亚洲欧美日韩一区二区搜索-日韩精品在线视频免费看 | 久久久成人精品刺激-噜噜噜久久亚洲精品国产品91-日本中文字幕无限码-97人妻精品一区二 | 久久不射电影院-久久久久夜色精品国产爽爽-日韩黄色靠一级大片-中文字幕在线视频永久 | 精品人妻一区二区三区99仓-国产又粗又长又又黄的-中文字幕,日本在线-人妻伦理中文字幕 | 日韩有码中文字幕在线-av中文天堂网在线-中文字幕人妻视频日韩-日韩tokyohot精品在线观看 | 国产一区二区三区av高潮-久久久婷婷久久久婷婷-久久五十路熟女视频-色噜噜噜亚洲视频在线播放 | 国产精品原创巨作av无遮挡-亚洲中文字幕在线视频观看-麻豆成人爽a毛片免费-国产区av中文字幕 | 欧美日韩中文字幕资源-97人妻久久久久-久久综合狠狠狠狠狠-国产99精品_91人妻人人澡人人爽人人... | 日韩av在线一区在线观看-国产麻豆黄色一级视频-99久久99久久精品免费观看-欧美日韩亚洲色片 | 色婷婷久久久一区二区精品-久久免费少妇高潮a特黄-亚洲中文字幕日韩人妻-日韩美腿丝袜av | 久久亚洲熟妇熟女ⅹxxx蜜-久久精品一区二区三区蜜臀av-欧美 日韩 中文 一区-国产精品久久久久毛片完整版肥 | 日韩 亚洲 中文 精品-日韩午夜精品啪啪啪-成人日韩电影网址-黑人老外操亚洲女人 | 国产又粗又长又大又硬又爽-搡老女人老91老妇女老熟女-69久久精品费精品国产-中文字幕人妻少妇一区二区 | 日韩欧美av在线观看-超碰97色综合-成人免费观看视频在线观看中文字幕-成年人免费视频中文字幕日韩 | 激情内射免费网站-日韩不卡一区二区三区四区-国产va亚洲va在线va-国产又黄又粗又猛又爽的 | 精品黄色av一区二区三区-国产免费超碰在线观看-综合久久蜜臀懂色方-亚洲天堂中文字幕版 | 99热超碰在线免费-麻豆国产va免费精品高清在线-日韩福利在线观看视频-成人黄色一区二区三区 | 国产久久av自拍-日韩av一区二区激情爽片-久久中文字幕亚洲高清-亚洲高清视频一区二区三区 | 日韩人妻熟女电影-久久精品久久久国产-亚洲中文字幕五月婷婷-大香蕉久草一区二区三区 | 蜜臀av国内精品久久久免费-婷婷色,色婷婷-91精品国产色综合久久不卡粉嫩-午夜精品久久久久久99热蜜桃 | 人妻熟女一区精品中文字幕-天天干狠狠插人妻系列-91麻豆精品国产在线观看-视频一区 你懂的 | 久久熟女在线视频-懂色中文字幕在线观看-国产成人av在线观看视频-精品视频一区二区三区四区五区 久久丝袜露脸免费一级-91成人区人妻精品一区二区在线-亚洲精品久久视频婷婷-精品一区二区三区的视频在线播放 | 人妻日韩熟女一区二区三区-欧美日韩第一区二区三区-久久re热这里只有精品-亚洲天堂av电影一区 | 777五月天丁香婷婷-久久这里只有精品热在99-99久久综合最新地址-日韩精品日韩亚洲人成网站在线 | 乱丰满的岳伦,一区-91大神视频在线精选福利-岛国av一区二区三区在线观看-97久久久嫩草影院 | 91成人在线免费看片-久久久久91精品久久-久久婷婷午夜综合色-777色狠狠一区二区三区香蕉 |